Nanomédecine

Ce groupe vise à permettre aux acteurs de la nanomédecine d’exprimer les besoins spécifiques de leur secteur et de réfléchir aux actions à mener pour répondre aux exigences réglementaires des autorités compétentes (ANSM, EMA, FDA…). Les objectifs portent sur l’identification des lacunes en termes de méthodes d’essais disponibles et reconnues, le cadre à construire pour faciliter l’évaluation des compétences des laboratoires et les actions à mener pour créer des liens avec les experts et acteurs clés de la normalisation et de la réglementation.

Principales actions :

- Partage d’information & Organisation d’évènements,

- Identification des besoins en termes de méthodes validées et reconnues pour répondre au cadre réglementaire,

- Réflexion sur les concepts de méthodes orthogonales et méthodes complémentaires mentionnés dans les guides FDA